Wszystko może wydawać się nieco nierealne, ale każdy szczegół poruszającej historii małego Jaxona Buella jest całkowicie prawdziwy.
Chłopiec, który stał się znany jako „Jaxon Strong”, urodził się w 2014 roku z rzadką i ciężką wadą wrodzoną — mikrohydranencefalią, w której mózg i czaszka nie rozwijają się prawidłowo.
Jego zdjęcia obiegły cały świat.
Szacuje się, że w Stanach Zjednoczonych z tą rzadką chorobą rodzi się około jedno dziecko na 4859, jednak większość umiera jeszcze w łonie matki lub krótko po narodzinach.
Mimo to jego odważni rodzice, Brittany i Brandon Buellowie, nigdy nie zrezygnowali z walki o swojego syna.
Byli zdecydowani zrobić wszystko, co w ich mocy, aby zapewnić mu szczęśliwe życie.
Według lekarzy miał przeżyć najwyżej kilka dni.
Chociaż specjaliści przewidywali, że mały Jaxon będzie żył bardzo krótko, jego rodzice starali się pozostać silni.
Ich wspólna droga z dzielnym chłopcem poruszyła miliony ludzi na całym świecie.
Kiedy Jaxon Buell przyszedł na świat 27 sierpnia 2014 roku w Orlando na Florydzie, urodził się zaledwie z dwudziestoma procentami mózgu.
Pierwsze zdjęcia wyglądały przerażająco, ponieważ brakowało dużej części jego czaszki.
Jego maleńkie ciało było sine i ciemne, a pępowina była owinięta wokół szyi.
Lekarze nie mieli pojęcia, co spowodowało tak poważną wadę, ale ostrzegli rodziców, że chłopiec przeżyje tylko kilka godzin.
Jego dwudziestosiedmioletnia mama, Brittany, powiedziała, że była zdruzgotana myślą, iż jej syn może nie przeżyć.
— To łamało mi serce, ponieważ spełniało się coś, czego pragnęłam przez całe życie, a potem powiedziano mi, że istnieje możliwość, iż dziecko urodzi się martwe — opowiedziała UNILAD.
Jaxon spędził trzy i pół tygodnia na oddziale intensywnej terapii noworodków.
Jednak wbrew wszelkim przewidywaniom nie tylko przeżył poród, lecz także radził sobie dobrze i obchodził kolejne urodziny.
Mały Jaxon, który według lekarzy nigdy nie miał chodzić, mówić, słyszeć ani widzieć, przeczył wszystkim oczekiwaniom.
Jego niezwykła historia i przyciągające uwagę zdjęcia, ukazujące to, co jego rodzice opisywali jako „jasnoniebieskie oczy, wspaniałe włosy i cudowny uśmiech”, stały się popularne na całym świecie.
Oczywiście rodzina przechodziła również przez bardzo trudne chwile.
— Są trudne dni.
Są dni niezwykle wymagające.
Są dni, kiedy serce nam pęka, gdy patrzymy, jak przechodzi przez szczególnie ciężkie chwile, ale otuchy dodaje nam to, że naprawdę na nas reaguje.
To po prostu niesamowite — powiedział w 2017 roku ojciec Jaxona, Brandon, w rozmowie z „Daily Mail”.
Wiele osób zastanawiało się, czy pozwalanie chłopcu żyć z tak poważną wadą było właściwe.
W mediach społecznościowych wiele osób oskarżało rodziców Jaxona o okrucieństwo i nieodpowiedzialność.
Rodzina musiała przystosować się do wielu nietypowych aspektów codziennego życia, ale była szczęśliwa, że mogła się nim opiekować.
— Dla naszej rodziny karmienie dziecka przez sondę jest czymś normalnym.
Normalne jest przytulanie go, kiedy kilka razy dziennie przechodzi napady wywołane nagłym przestrachem.
Normalne jest patrzenie na Jaxona i widzenie doskonale stworzonego chłopca, podczas gdy inne dzieci wydają nam się dziwne i zbyt duże — powiedział Brandon.
Rodzice stworzyli także stronę Jaxon Strong na Facebooku, gdzie ludzie mogli śledzić losy rodziny.
— Kiedy rozpoczynaliśmy tę drogę, byliśmy przestraszeni i nie mieliśmy pojęcia, co robić, ponieważ choroba Jaxona jest niezwykle rzadka — powiedział Brandon magazynowi „Healthy Living”.
— To naprawdę niesamowite widzieć wszystkie wspaniałe rzeczy, które dzieją się dzięki Jaxonowi.
Jest z nami od niedawna, a już poruszył i zainspirował więcej ludzi, niż ja kiedykolwiek zdołam przez całe życie.
Jego życie z pewnością ma swój plan i cel.
Przez kilka lat po narodzinach Jaxona rodzina mieszkała na obrzeżach Orlando.
Ostatecznie jednak rodzice się rozwiedli, a Brittany przeprowadziła się z Jaxonem do innego stanu, jak podał magazyn „Lake & Sumter Style”.
Niedawno stan Jaxona się pogorszył.
Według relacji rodziców, przytoczonej przez „Today”, zmarł 1 kwietnia w Karolinie Północnej „bardzo spokojnie i bez cierpienia”.
Miał pięć lat.
— Zmarł w moich ramionach, otoczony przez rodziców i rodzinę, którzy kochali go, pocieszali i przez długie godziny przytulali w jego ostatnich dniach — powiedział w wiadomości e-mail dla „TODAY” jego trzydziestopięcioletni ojciec, Brandon Buell.
— Ostatecznie Jaxon zmarł, ponieważ jego ciało i narządy przestały funkcjonować, co często zdarza się u dzieci w takim stanie.
Nie miało to absolutnie nic wspólnego z wirusem COVID-19.
Od początku wiedzieliśmy, że prawdopodobnie kiedyś do tego dojdzie.
Po prostu nie wiedzieliśmy kiedy.
W poruszającej wiadomości opublikowanej na Facebooku jego matka, Brittany Lynn, napisała:
„Drogi mały Jaxonie,
ja nie byłam gotowa, ale Jezus był gotowy, aby przyjąć cię w niebie.
Samolubnie czuję, że moje serce jest złamane, ponieważ chciałabym tulić cię w ramionach.
Jestem jednak szczęśliwa, że teraz jesteś zdrowy, nic cię nie boli i możesz cieszyć się życiem wiecznym bez żadnych trosk… W PEŁNI ZDROWY!
Na zawsze pozostaniesz moim maleństwem.
Proszę, nadal czuwaj nad swoją siostrą, starszy braciszku!
Kochamy cię i tęsknimy za tobą bardziej, niż można wyrazić słowami.
Z miłością, mama”.
— Dziedzictwem Jaxona są jego siła i niezwykle łagodny duch.
Naprawdę uczynił lepszymi mnie, swoją mamę, rodzinę i wszystkich, którzy poznali jego historię — powiedział jego ojciec.
